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韓正波教授課題組在核殼MOF@COF催化劑方面取得新進展

發布時間:2019-08-11  瀏覽次數:

近日,韓正波教授課題組開發了一種新穎的策略制備核殼MOFs@COFs復合材料,利用p-p堆積作用將TpPa-1原位生長于PCN-222-Co表面,該材料具有分離的Lewis acid和Br&ouml;nsted base位點,該材料在一鍋串聯脫縮醛-Knoevenagel縮合反應中展現了優異的催化性能。該材料中,PCN-222-Co及TpPa-1自身的大環共軛結構對底物具有極好的富集能力,相比于物理混合催化劑,核殼MOF@COF具有其獨特的優點,苯甲醛二甲基縮醛在PCN-222-Co核中反應生成苯甲醛,同時進入TpPa-1殼層材料中,與丙二腈反應生成最終底物,這是一個連續的過程,減少了反應所需的擴散時間,增加了反應效率。此外,作為含有席夫堿基團的殼層材料TpPa-1共價有機骨架材料與反應底物等可形成氫鍵等作用,對底物具有富集能力,亦可增強該催化體系的性能。項研究為新型多功能串聯反應催化劑的構建提供了新的思路。該成果“An exceptionally stable core–shell MOF/COF bifunctional catalyst for a highly efficient cascade deacetalization-Knoevenagel condensation reaction”發表在國際期刊Chem. Commun.2019, 55, 6377-6380上,第一作者為化學院博士研究生高明亮,通訊作者為韓正波教授,劉琳副教授。

國際化學著名期刊《Chemical Communications》(IF = 6.164)位列SCI化學1區(排名23),1965年創刊,是英國皇家化學會旗艦期刊,被公認為化學領域高水平雜志,主要刊登化學領域具有原創性的高水平成果。

文章鏈接:

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/CC/C9CC02174D


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